Cyanogen Bromide → 4-Methylpiperidine-1-carbonitrile
反応式
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[N:8]#[C:9]Br.[OH-].[Na+].[Na+].[OH-]>>[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]#[N:8])[CH2:4][CH2:3]1参加物
4
実験手順
In the manner given in Example 1, 4-methylpiperidine is treated with cyanogen bromide and aqueous sodium sodium hydroxide to give 4-methyl-1-piperidinecarbonitrile.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-50cf9d99c70047a18b3a7db36c76f152
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_07
- 特許番号
- US04098791
反応ノート
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