反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10](Cl)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(C1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1)(=O)C.[Na+].[CH3:28][NH:29][CH3:30].C(C1C=CC(S(N)(=O)=O)=CC=1)(=O)C>>[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([N:29]([CH3:30])[CH3:28])(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]参加物
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実験手順
From the damp 4-acetylbenzenesulfonyl chloride from 200 g. of sodium 4-acetylbenzenesulfonate, and 1 l. of 20% aqueous dimethylamine, following the procedure of (c) above, there is obtained 4-acetyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide; m.p. 97°-99° C. after crystallization from aqueous ethanol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0f5ba4f2f48c4b6e94b64d70bbd582b5
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_07
- 特許番号
- US04101661
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