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Dicyandiamide → 3'-Methylsulfonylbenzoguanamine

HRID 867158
ノート
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反応式

HRID 867158 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:8]#[N:9])(=[O:4])=[O:3].[C:13]([N:15]=[C:16]([NH2:18])[NH2:17])#[N:14].[OH-].[K+]>COCCO.O>[NH2:14][C:13]1[N:15]=[C:16]([NH2:18])[N:17]=[C:8]([C:7]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])[CH:6]=2)[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10005DicyandiamideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 27610913-(Methylsulfonyl)benzonitrile

生成物 1

HCID 232748913'-Methylsulfonylbenzoguanamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 80192-Methoxyethanol溶媒

実験手順

5.0 g of m-methylsulfonylbenzonitrile (101°-103° C.), 2.8 g of dicyanodiamide and 2.0 g of caustic potash are refluxed in 20 ml of methyl cellosolve for 3 hours. After cooling, the mixture is diluted with water, and the separated crystals are recrystallized from ethanol. Melting point: 228°-289° C.; yield: 4.8 g.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe separated crystals are recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b04b15c120c496689dc4a75ccea4c25
出典データセット
uspto-grants-1978_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04103009

反応ノート

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