反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:21][C:5]2=[N:6][C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=O)=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:4]2[NH:3]1.[CH:22]1([NH2:28])[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1>>[CH:22]1([NH:28][C:18](=[O:20])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][O:14][C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]3[N:6]=[C:5]4[NH:21][C:2](=[O:1])[NH:3][C:4]4=[CH:13][C:12]=3[CH:11]=2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1参加物
3
実験手順
This compound, m.p. >320° C., was prepared analogous to Example 15 from 4-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolin-7-yl)oxy]butyric acid and cyclohexylamine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3e3fa7cbf4e44141a189834a4869d0fb
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_10
- 特許番号
- US04775674
関連ノート
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