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Water → HCID 85590048、化合物

HRID 868155
ノート
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反応式

HRID 868155 の反応式
B(Br)(Br)Br.CC(C)(C)C([NH:9][NH:10][C:11]([C:13]1[CH:22]=[CH:21][C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]([O:25]C)=[C:18]([O:23]C)[CH:19]=2)[CH:14]=1)=[O:12])=O.O.CCOCC>ClCCl>[OH:23][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[OH:25])[CH:14]=[C:13]([C:11]([NH:10][NH2:9])=[O:12])[CH:22]=[CH:21]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 3283Diethyl EtherHCID 25134Boron tribromideHCID 57319266HCID 57319266、化合物

生成物 1

HCID 85590048HCID 85590048、化合物収率 41%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

At -78° C., 3.5 g (14.2 mmol) of boron tribromide (0.5M in dichloromethane) was added dropwise to a solution of 1.59 g (4.7 mmol) of 6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid, 2-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)hydrazide in 40 ml of dry dichloromethane. The solution was allowed to warm to room temperature and was stirred overnight. 30 ml of water and 115 ml of ether were added and the resulting precipitate filtered, washed and dried in vacuo to give 0.42 g of the title compound as its hydrobromide salt. The salt was dissolved in water and treated with one equivalent of sodium bicarbonate solution to give, after precipitation and collection by filtration, 0.22 g of the desired title compound.

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate filtered
  2. washwashed
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a367dba25ce40dd8db2a619314c0325
出典データセット
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04777252

反応ノート

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