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Piperidine → 2-Propenoic acid,2-cyano-3-(3-pyridinyl)-

HRID 868359
ノート
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反応式

HRID 868359 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH:7]=O)[CH:2]=1.[C:9]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])#[N:10].N1CCCCC1>C(O)C>[C:9]([C:11](=[CH:7][C:3]1[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])#[N:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 9740Cyanoacetic acidHCID 103713-Pyridinecarboxaldehyde

生成物 1

HCID 27637192-Propenoic acid,2-cyano-3-(3-pyridinyl)-収率 61.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 3.8 g of 3-pyridinecarbaldehyde, 3.0 g of cyanoacetic acid, 3.0 g of piperidine, and 30 ml of ethanol is stirred at 100° C. for 4 hours. The reaction mixture is concentrated, and 20 ml of water is added. The mixture is adjusted to pH 4.5 with 10% hydrochloric acid. The resulting precipitate is collected and recrystallized from ethanol to give 3.8 g of the title compound, m.p. 223°-227° C.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. addition20 ml of water is added
  3. customThe resulting precipitate is collected
  4. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f6dddd4f7944301b9d4a14d11d22f24
出典データセット
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04778796

反応ノート

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