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Hydrochloric Acid → N-[2-(3,3,3-trifluoro-1propen-1yl)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea

HRID 868453
ノート
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反応式

HRID 868453 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[N:6]=[C:5]([N:10](C2C=CC=CC=2)[C:11](=[O:13])[O-])[N:4]=1.[F:20][C:21]([F:35])([F:34])[CH:22]=[CH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[S:30]([NH2:33])(=[O:32])=[O:31].Cl>O1CCOCC1.O>[F:35][C:21]([F:20])([F:34])[CH:22]=[CH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[S:30]([NH:33][C:11]([NH:10][C:5]1[N:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[N:8]=[C:7]([CH3:9])[N:6]=1)=[O:13])(=[O:32])=[O:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 199952694-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylphenylcarbamateHCID 53741182Benzenesulfonamide, 2-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-

生成物 1

HCID 53872735N-[2-(3,3,3-trifluoro-1propen-1yl)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

5.2 g of N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-phenylcarbamate are added to a solution of 5 g of 2-(3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl)-phenylsulfonamide and 3.3 g of 1,5-diazabicyclo[5,4,0]undec-5-one in 80 ml of dioxan, and the mixture is stirred for 3 hours at 20°-25° C. The clear reaction solution is then taken up in 300 ml of water and the aqueous solution is acidified with 2N hydrochloric acid to pH 4-5. The resinous precipitate is extracted from the aqueous phase with ethyl acetate and the organic extract is dried and concentrated.

後処理

  1. extractionThe resinous precipitate is extracted from the aqueous phase with ethyl acetate
  2. extractionthe organic extract
  3. customis dried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ffc895372c5469c88ff18ce73b195ce
出典データセット
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04780125

反応ノート

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