4-(Phenylmethyl) hydrogen N-((phenylmethoxy)carbonyl)-L-aspartate → alpha-L-aspartyl-D-serine isopropyl ester
反応式
Cl.[CH:2]([O:5][C:6](=[O:11])[C@@H:7]([CH2:9][OH:10])[NH2:8])([CH3:4])[CH3:3].[NH:12](C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[C@H:13]([C:25](O)=[O:26])[CH2:14][C:15](=[O:24])[O:16]CC1C=CC=CC=1>>[CH:2]([O:5][C:6](=[O:11])[C@@H:7]([CH2:9][OH:10])[NH:8][C:25](=[O:26])[C@H:13]([CH2:14][C:15](=[O:16])[OH:24])[NH2:12])([CH3:4])[CH3:3]参加物
3
実験手順
This compound was prepared from 1.8 g D-serine isopropyl ester hydrochloride and 3.6 g Z-Asp(OBzl) in a manner similar to Example 11 (A). Yield: 1.7 g.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4de4fd4beaab4232bae889b7fb5bccfa
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_10
- 特許番号
- US04780528
反応ノート
読み込み中…