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Dichloromethane → HCID 86662056、化合物

HRID 869257
ノート
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反応式

HRID 869257 の反応式
[CH3:1][N:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][OH:5].ClCCl.C(N(CC)CC)C.[S:25](Cl)([CH3:28])(=[O:27])=[O:26]>O>[CH3:28][S:25]([O:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:7]=1)(=[O:27])=[O:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 20538799HCID 20538799、化合物

生成物 1

HCID 86662056HCID 86662056、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a mixture of 2-[methyl(3-nitrophenyl)amino]ethanol (780 mg) and dichloromethane (20 mL), triethylamine (0.66 mL) and mesyl chloride (0.37 mL) were added sequentially under ice cooling and stirred for 3 hours. Water was added to the reaction liquid, and the organic layer was separated and washed with saturated aqueous sodium chloride. After drying over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was distilled off to give 2-[methyl(3-nitrophenyl)amino]ethyl methanesulfonate (1.0 g) as a yellow solid.

後処理

  1. additionwere added sequentially under ice cooling
  2. customthe organic layer was separated
  3. washwashed with saturated aqueous sodium chloride
  4. dry with materialAfter drying over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationthe solvent was distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-769d024997d94a58bd8085dcbd652ddb
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08969336B2

反応ノート

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