1-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinone → 3-((3-Bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)-propyl)-pyrrolidin-2-one
反応式
BrC1N2N=C(F)C=CC2=NC=1.NCCC[N:16]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]1=[O:21].[Br:22][C:23]1[N:27]2[N:28]=[C:29]([NH:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]N(C)C3C=CC=CC=3)[CH:30]=[CH:31][C:26]2=[N:25][CH:24]=1>>[Br:22][C:23]1[N:27]2[N:28]=[C:29]([NH:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH:18]3[CH2:19][CH2:20][NH:16][C:17]3=[O:21])[CH:30]=[CH:31][C:26]2=[N:25][CH:24]=1参加物
4
実験手順
The 3-bromo-6-fluoroimidazo[1,2-b]pyridazine was alkylated with 1-(3-aminopropyl)pyrrolidin-2-one, under same reaction condition as used in the synthesis of N1-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-N3-methyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine example 5.6.29 to obtain 68% product.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cdadcbf536bd4f64892f0bfced110d84
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08969565B2
反応ノート
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