(5S)-5-(Aminomethyl)pyrrolidin-2-one → HCID 86696454、化合物

HRID 870748ノート

反応式

HRID 870748 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[NH:7][C:6](=[O:8])[CH2:5][CH2:4]1.[Br:9][C:10]1[N:14]2[N:15]=[C:16](F)[CH:17]=[CH:18][C:13]2=[N:12][CH:11]=1>>[Br:9][C:10]1[N:14]2[N:15]=[C:16]([NH:1][CH2:2][C@H:3]3[NH:7][C:6](=[O:8])[CH2:5][CH2:4]3)[CH:17]=[CH:18][C:13]2=[N:12][CH:11]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 14143191(5S)-5-(Aminomethyl)pyrrolidin-2-oneHCID 866963183-Bromo-6-fluoroimidazo[1,2-b]pyridazine

生成物 1

HCID 86696454HCID 86696454、化合物収率 62%

実験手順

The (S)-5-(aminomethyl)pyrrolidin-2-one was reacted with 3-bromo-6-fluoroimidazo[1,2-b]pyridazine under the amine displacement conditions described in example 5.6.42, Part A, to obtain the titled in 62% yield. 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ ppm 1.90-2.04 (m, 1H) 2.24-2.50 (m, 3H) 3.46-3.56 (m, 2H) 4.09 (quin, J=5.84 Hz, 1H) 6.74 (d, J=9.70 Hz, 1H) 7.43 (s, 1H) 7.60 (d, J=9.70 Hz, 1H); LRMS (ESI) m/310.0 doublet [(M+H)+, calcd for C11H12BrN5O 309.0].

後処理

  1. customto obtain the

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fc4842091f74440a0af22c838b11a72
出典データセット
uspto-grants-2015_03
特許番号
US08969565B2

反応ノート

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