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Potassium Carbonate → 5-[4-({[(2-Fluoro-5-methylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]-3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]isothiazole-4-carboxamide

HRID 871033
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反応式

HRID 871033 の反応式
[C:1]([C:3]1[C:4]([NH:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][N:30]2[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]2)=[N:5][S:6][C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[CH:20][C:19]=2[F:25])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)#[N:2].C([O-])([O-])=[O:37].[K+].[K+]>CS(C)=O.OO.[Cl-].[Na+].O>[F:25][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH3:24])=[CH:23][C:18]=1[NH:17][C:15]([NH:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:7]2[S:6][N:5]=[C:4]([NH:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][N:30]3[CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35]3)[C:3]=2[C:1]([NH2:2])=[O:37])=[CH:9][CH:10]=1)=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 866892371-(4-{4-Cyano-3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]isothiazol-5-yl}phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea

生成物 1

HCID 716230295-[4-({[(2-Fluoro-5-methylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]-3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]isothiazole-4-carboxamide収率 85%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 784Hydrogen Peroxide触媒
HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒
HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒

実験手順

To a solution of 1-(4-{4-cyano-3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]isothiazol-5-yl}phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea (5 mg, 0.011 mmol) in 0.8 mL DMSO at rt was added catalytic K2CO3, 1 drop 30% hydrogen peroxide and the reaction stirred at rt for 30 min. The reaction was added into a solution of dilute brine and the precipitant filtered and rinsed with water, then 20% EtOAc/hexane. The product was washed from the filter paper using 15% MeOH/CHCl3 and then evaporated to give the title compound as a white solid (5 mg, 85%).

後処理

  1. filtrationthe precipitant filtered
  2. washrinsed with water
  3. washThe product was washed from the filter paper
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae0aadce62b14e1bab526cfddb2d4945
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08969583B2

反応ノート

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