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Hydrochloric Acid → 4-(4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid

HRID 872189
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反応式

HRID 872189 の反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][C:4](=O)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9].[C:12]([O:18][CH2:19][CH3:20])(=[O:17])[CH2:13][C:14]([CH3:16])=O.C(O[Na])(C)=O.Cl>O>[CH2:19]([O:18][C:12]([C:13]1[C:4]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:3][NH:2][C:14]=1[CH3:16])=[O:17])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 713866726-Amino-5-oxohexanoic acid hydrochlorideHCID 178418247HCID 178418247、化合物

生成物 1

HCID 593760204-(4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid収率 70.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

6-amino-5-oxohexanoic acid hydrochloride (9.73 g, 49.8 mmol) was dissolved in H2O (35 mL), and ethyl acetoacetate (5.51 g, 42.34 mmol) and AcONa (20.3 g, 14.95 mmol) were added to the above-mentioned solution. The reaction solution was refluxed for 1 h, cooled to room temperature and 0.5N HCl was added until a pH of about 5 was reached. The combined organic layers were anidrified on Na2SO4, filtered and concentrated to give 7.15 g (yield: 60%) of the title compound as brown solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction solution was refluxed for 1 h
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-839c2f56d6194051b0613409d015f885
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975267B2

反応ノート

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