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Methanesulfonic Acid → 1-(cyclopropylmethyl)-5-methoxy-1H-benzotriazole

HRID 872284
ノート
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反応式

HRID 872284 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][NH:5][C:6]2[C:7]([NH2:14])=[CH:8][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.CS(O)(=O)=O.[N:20](OCCC(C)C)=O>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:6]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:7]=3[N:14]=[N:20]2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 70197765HCID 70197765、化合物

生成物 1

HCID 686570341-(cyclopropylmethyl)-5-methoxy-1H-benzotriazole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

N1-(Cyclopropylmethyl)-4-methoxybenzene-1,2-diamine (8-2, 10.8 g, 56.2 mmol) was dissolved in ethanol (80 mL) and treated with methanesulfonic acid (3.65 ml, 56.2 mmol) followed by isoamyl nitrite (7.56 ml, 56.2 mmol). The mixture was stirred for 15 minutes, diluted with ethyl acetate (1500 mL) and washed with saturated bicarbonate solution (500 mL×2). The organic extracts were concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel gradient chromatography (5-50% ethyl acetate in heptanes), providing the titled compound 8-3 as a tan solid.

後処理

  1. washwashed with saturated bicarbonate solution (500 mL×2)
  2. concentrationThe organic extracts were concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by silica gel gradient chromatography (5-50% ethyl acetate in heptanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-818a979a68cf411f9d9be0dae51dc961
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975286B2

反応ノート

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