反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:7][N:6]([CH:8]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5]1.[C:21]([O:25][C:26](NCC1CN(C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C1)=[O:27])([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22]>>[C:21]([O:25][C:26]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:7][N:6]([CH:8]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:5]1)=[O:27])([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3-aminoethyl-1-benzhydryl azetidine according the procedure for 3-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-1-benzhydryl azetidine, in a yield of 6.5 g (95%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f30681c7d0b3464187d3580e892ca811
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05723444
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