反応式
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([OH:21])[CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:16]=1>>[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:14]=[C:15]([C:17]([F:18])([F:19])[F:20])[CH:16]=1)[O:21][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][N:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared by a procedure similar to that described for D4 starting from 6-fluoronicotinaldehyde and 3-chloro-5-(trifluoromethyl) phenol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-34f5c86775f44d378e7362776c78c26f
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08975400B2
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