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Potassium Carbonate → 1-(4-Bromo-2-iodophenoxy)-5-chloropentan-2-one

HRID 873698
ノート
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反応式

HRID 873698 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([I:9])[CH:3]=1.Br[CH2:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][Cl:16].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][Cl:16])=[C:4]([I:9])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 109245324-Bromo-2-iodophenolHCID 122584391-Bromo-5-chloropentan-2-one

生成物 1

HCID 867242361-(4-Bromo-2-iodophenoxy)-5-chloropentan-2-one収率 46%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

The mixture of 4-bromo-2-iodophenol (3.30 g, 11.04 mmol), 1-bromo-5-chloropentan-2-one (75% purity, 3.9 g, 14.66 mmol), and K2CO3 (2.3 g, 16.64 mmol) in acetone (66 mL) was stirred for 48 hours at ambient temperature. The insoluble material was removed by filtration and washed with EtOAc. The filtrate was evaporated in vacuo. The residue was purified by silicagel column chromatography (EtOAc-hexane, a linear gradient of EtOAc from 0 to 25%) afforded 1-(4-bromo-2-iodophenoxy)-5-chloropentan-2-one (2.12 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. washwashed with EtOAc
  3. customThe filtrate was evaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silicagel column chromatography (EtOAc-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-417e74c2b2e140b6a12e64d2ac741053
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975415B2

反応ノート

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