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2-(Methylamino)ethanol → 4-Formyl-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide

HRID 874828
ノート
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反応式

HRID 874828 の反応式
[CH3:1][NH:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].C(N(CC)CC)C.[CH:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1)=[O:14]>C(Cl)Cl>[CH:13]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([S:21]([N:2]([CH2:3][CH2:4][OH:5])[CH3:1])(=[O:23])=[O:22])=[CH:19][CH:20]=1)=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80162-(Methylamino)ethanolHCID 8471TriethylamineHCID 27592104-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 867223174-Formyl-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide収率 92.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To an ice-cooled solution of 2-(methylamino)ethanol (0.196 mL, 2.44 mmol) and triethylamine (0.407 mL, 2.93 mmol) in DCM (10 mL) was added 4-formylbenzenesulfonyl chloride (0.500 g, 2.44 mmol). The reaction mixture was warmed slowly to RT and stirred at RT for 80 hours. The reaction mixture was diluted with DCM and was washed with 10% aqueous potassium hydrogen sulfate and dried (magnesium sulfate). The mixture filtered and the solvent evaporated at reduced pressure to afford the title compound (0.548 g, 92%).

後処理

  1. washwas washed with 10% aqueous potassium hydrogen sulfate
  2. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  3. filtrationThe mixture filtered
  4. customthe solvent evaporated at reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-196c8d035891413eac0aea5ba63f1740
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08980913B2

反応ノート

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