反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[C:19](=[O:20])[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]2=[O:21])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:22](Br)[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]>>[CH2:22]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[C:19](=[O:20])[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]2=[O:21])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]参加物
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実験手順
Alkylation reaction of phenol 58 with pentyl bromide gave 2-(3-(3-(pentyloxy)phenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione as yellow oil. Yield (0.549 g, 46%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.81-7.84 (m, 2H), 7.69-7.72 (m, 2H), 7.11-7.16 (m, 1H), 6.76 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.73 (s, 1H), 6.66 (dd, J=7.8, 2.2 Hz, 1H), 3.91 (t, J=6.8 Hz, 2H), 3.74 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.65 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.01-2.07 (m, 2H), 1.73-1.78 (m, 2H), 1.34-1.48 (m, 4H), 0.92 (t, J=7.2 Hz, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9eb2dfe5a8a947cea43b364c71282db2
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08981153B2
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