[1,2,4]Triazolo[1,5-A]pyridine-6-carbonitrile → 1-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanamine

反応式

[N:1]1[CH:2]=[N:3][N:4]2[CH:9]=[C:8]([C:10]#[N:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=12.S1C2=NC=CC=C2C(CN)=C1>>[N:1]1[CH:2]=[N:3][N:4]2[CH:9]=[C:8]([CH2:10][NH2:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=12

参加物

反応物 2

HCID 59214223[1,2,4]Triazolo[1,5-A]pyridine-6-carbonitrile

HCID 67305656HCID 67305656、化合物

生成物 1

HCID 594626811-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanamine

実験手順

Intermediate L was prepared from [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile (L-2) following similar procedures for synthesizing intermediate J from J-4, as described above.

出典と根拠

ORDレコード: ord-03f01201b9f94d288c805b53352aca1c
出典データセット: uspto-grants-2015_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08987269B2

反応ノート

読み込み中…