反応式
[NH:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[NH2:2].[CH:11]1([C:16](=O)[CH2:17][C:18](OCC)=[O:19])[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1>>[CH:11]1([C:16]2[CH:17]=[C:18]([OH:19])[N:1]([C:3]3[CH:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=3)[N:2]=2)[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in 72% yield from 2-hydrazinylpyridine-4-carbonitrile (PREPARATION 2) and ethyl 3-cyclopentyl-3-oxopropanoate according to the procedure for the preparation of Example 158, part A.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8e3ce72b04c646e2acdce65c3ac34a6c
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08987461B2
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