3-Chlorophenylacetic acid → Ethyl 4-(3-chlorophenyl)-3-oxobutanoate

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][C:9]([OH:11])=O)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:12][C:13]1(C)[O:18]C(=O)[CH2:16][C:15](=O)[O:14]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][C:9](=[O:11])[CH2:12][C:13]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:18])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 158793-Chlorophenylacetic acid

HCID 162492,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

生成物 1

HCID 10538052Ethyl 4-(3-chlorophenyl)-3-oxobutanoate収率 43%

実験手順

The title compound was prepared in 43% yield from 2-(3-chlorophenyl)acetic acid and 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione according to the procedure for the preparation of Example 162, part A.

出典と根拠

ORDレコード: ord-1b280e53742a4ae491a50ba189fd9e4e
出典データセット: uspto-grants-2015_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08987461B2

反応ノート

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