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1-Boc-4-aminoindole → HCID 136352205、化合物

HRID 880127
ノート
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反応式

HRID 880127 の反応式
[N:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH2:14][C:15]([O-:17])=O)[NH:10][C:11](=[O:13])[CH:12]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[Na+].[NH2:19][C:20]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]2[C:21]=1[CH:22]=[CH:23][N:24]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30]>>[N:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH2:14][C:15]([NH:19][C:20]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]4[C:21]=3[CH:22]=[CH:23][N:24]4[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[O:17])[NH:10][C:11](=[O:13])[CH:12]=2)[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 247288971-Boc-4-aminoindoleHCID 136041844Sodium (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetate

生成物 1

HCID 136352205HCID 136352205、化合物収率 57.6%

実験手順

The product is prepared according to the procedure described in example 5, using 500 mg of sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate and 445 mg of 2-methylpropan-2-yl 4-amino-1 H-indole-1-carboxylate in place of the 2,4-difluoroaniline. 500 mg of 2-methylpropan-2-yl 4-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetyl}amino)-1H-indole-1-carboxylate are obtained in the form of a brown solid, the characteristics of which are the following:

後処理

  1. customThe product is prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc67457658ba44feb27508b2750f0160
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993565B2

反応ノート

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