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Dimethylformamide → 4-(3-{4-[3-(4-Cyanophenoxy)propyl]-1-piperidinyl}propoxy)benzonitrile

HRID 881027
ノート
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反応式

HRID 881027 の反応式
CN(C)C=O.[NH:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:31][CH2:32][CH2:33][O:34][C:35]1[CH:42]=[CH:41][C:38]([C:39]#[N:40])=[CH:37][CH:36]=1>O.C1(C)C=CC=CC=1>[C:20]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:6]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][O:34][C:35]3[CH:42]=[CH:41][C:38]([C:39]#[N:40])=[CH:37][CH:36]=3)[CH2:7][CH2:8]2)=[CH:23][CH:22]=1)#[N:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 10879224HCID 10879224、化合物HCID 592630194-[3-(4-Piperidinyl)propoxy]benzonitrile

生成物 1

HCID 162222054-(3-{4-[3-(4-Cyanophenoxy)propyl]-1-piperidinyl}propoxy)benzonitrile収率 83.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962
Water
溶媒
HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To an N,N-dimethylformamide (150 mL) solution of 10.2 g of 4-[3-(4-piperidinyl)propoxy]benzonitrile were sequentially added 11.2 g of potassium carbonate and 9.72 g of 4-(3-bromopropoxy)benzonitrile at room temperature, which was then stirred at the same temperature for 18 hours. Toluene and water were added to the reaction mixture. The precipitate was collected by filtration to provide 13.7 g of 4-(3-{4-[3-(4-cyanophenoxy)propyl]-1-piperidinyl}propoxy)benzonitrile as white solid form.

後処理

  1. customat room temperature
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8dcd3864fe3e487ab4ccd0af48b921e6
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993603B2

反応ノート

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