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Hydrochloric Acid → 1-(Thiophene-2-sulfonyl)piperazine hydrochloride

HRID 881398
ノート
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反応式

HRID 881398 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[S:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:22]>CO.ClCCl.C(OCC)C>[ClH:22].[S:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:17]1[S:14]([N:11]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)(=[O:16])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 17255579tert-Butyl 4-(thiophene-2-sulfonyl)piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 467434531-(Thiophene-2-sulfonyl)piperazine hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

4-(2-Thiophenesulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (759 mg) was dissolved in methanol (10 ml) and dichloromethane (5 ml), 2M HCl in diethyl ether (11.4 ml) was added and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight, then cooled in ice bath, the resulted precipitate was filtered, washed with ether to yield 4-(2-thiophenesulfonyl)-piperazine hydrochloride salt (529 mg).

後処理

  1. temperaturecooled in ice bath
  2. filtrationthe resulted precipitate was filtered
  3. washwashed with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-91e2c4576255405ba53cbcea47c6a0ab
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993563B2

反応ノート

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