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[3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]methanol → 3-(Benzyloxy)-4-methylbenzaldehyde

HRID 881596
ノート
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反応式

HRID 881596 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:16][OH:17])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15])[CH:16]=[O:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 24721056[3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]methanol

生成物 1

HCID 161013893-(Benzyloxy)-4-methylbenzaldehyde収率 39.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (3-benzyloxy-4-methylphenyl)methanol (1.0 g) in dichloromethane (50 mL) was added manganese dioxide (2.5 g), and this mixture was stirred at room temperature for 2 days. The insoluble material was removed by filtration and this filtrate was concentrated under reduced pressure. This residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate) to give the title compound (0.39 g)

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthis filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThis residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f0715ca5d994056bedf93c762e7f939
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993616B2

反応ノート

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