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Hydrochloric Acid → N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine hydrochloride

HRID 882334
ノート
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反応式

HRID 882334 の反応式
[ClH:1].[F:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][C:6]([CH2:7][NH:8][C@@H:9]2[CH2:11][C@H:10]2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1>CCOCC>[ClH:1].[F:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][NH:8][C@@H:9]2[CH2:11][C@H:10]2[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 46869734N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine

生成物 1

HCID 66629772N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine hydrochloride収率 83.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

2 M ethereal solution of HCl (0.24 mL, 0.47 mmol) was slowly added to a solution of N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine (95 mg, 0.39 mmol) in dry Et2O (10 mL) cooled at −78° C., and allowed to reach room temperature. After 10 min the white precipitate was allowed to settle and Et2O was decanted, the solid was washed with Et2O (10 mL) and vacuum dried, rendering 90 mg of N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine hydrochloride (white solid, 83% yield).

後処理

  1. customto reach room temperature
  2. customEt2O was decanted
  3. washthe solid was washed with Et2O (10 mL) and vacuum
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0bbc109f1064c8ebe29c3111d58e128
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993808B2

反応ノート

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