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Hydrochloric Acid → 6-Amino-1-isobutyl-3-methyl-5-nitroso-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one

HRID 883554
ノート
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反応式

HRID 883554 の反応式
[N:1]([O-:3])=O.[Na+].[NH2:5][C:6]1[N:11]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:10](=[S:16])[N:9]([CH3:17])[C:8](=[O:18])[CH:7]=1.Cl>O.C(O)C>[NH2:5][C:6]1[N:11]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:10](=[S:16])[N:9]([CH3:17])[C:8](=[O:18])[C:7]=1[N:1]=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23668193Sodium NitriteHCID 866010566-amino-1-isobutyl-3-methyl-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one

生成物 1

HCID 866010576-Amino-1-isobutyl-3-methyl-5-nitroso-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one収率 60%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒2 回HCID 962Water

実験手順

Sodium nitrite (0.34 g, 4.9 mmol) in water (1.5 mL) was added to a solution of the amine (1.00 g, 4.7 mmol) in ethanol (7.0 mL) at room temperature. 5M Hydrochloric acid (1.0 mL, 4.9 mmol) was added and the resulting dark red reaction mixture was stirred at room temperature for 2 h. Ethanol (20 mL) was added and the red crystals were filtered off and washed with diethyl ether. Drying of the crystals gave the title compound (0.68 g, 60%).

後処理

  1. customthe resulting dark red reaction mixture
  2. filtrationthe red crystals were filtered off
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customDrying of the crystals

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a1b35fa83574166b1335dbbed4eaf79
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08236951B2

反応ノート

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溶媒