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4-(Methanesulfonyl)phenylboronic acid → {3-[4'-Methanesulfonyl-3-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-biphenyl-4-yloxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester

HRID 885372
ノート
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反応式

HRID 885372 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:27])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16](Br)=[CH:15][C:14]=2[CH2:20][N:21]2[CH2:25][CH2:24][O:23][C:22]2=[O:26])[CH:7]=1)[CH3:2].[CH3:28][S:29]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35](B(O)O)=[CH:34][CH:33]=1)(=[O:31])=[O:30]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:27])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:35]3[CH:36]=[CH:37][C:32]([S:29]([CH3:28])(=[O:31])=[O:30])=[CH:33][CH:34]=3)=[CH:15][C:14]=2[CH2:20][N:21]2[CH2:25][CH2:24][O:23][C:22]2=[O:26])[CH:7]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27343644-(Methanesulfonyl)phenylboronic acidHCID 58237550{3-[4-Bromo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 58237516{3-[4'-Methanesulfonyl-3-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-biphenyl-4-yloxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester

実験手順

Prepared according to the procedure described in Example 84, Step 1, using the following starting materials: {3-[4-bromo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester and 4-(methanesulfonyl)phenylboronic acid.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-e0b276ae6fdc4126a43b4c129cf24d27
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242145B2

反応ノート

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