反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Br:19])=[CH:15][C:14]=2[CH2:20]Br)[CH:7]=1)[CH3:2].[Cl:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH:30]2[CH2:34][NH:33][C:32](=[O:35])[CH2:31]2)=[CH:26][CH:25]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Br:19])=[CH:15][C:14]=2[CH2:20][N:33]2[CH2:34][CH:30]([C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:24]([Cl:23])=[CH:25][CH:26]=3)[CH2:31][C:32]2=[O:35])[CH:7]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 116, Step 1, using the following starting materials: [3-(4-bromo-2-bromomethyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester and 4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidin-2-one.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3d49c5b89f944648a786f2dde64e4728
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_08
- 特許番号
- US08242145B2
関連ノート
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