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1,1-Dimethoxyethyl(dimethyl)amine → (E)-1-(dimethylamino)ethylidenethiourea

HRID 886781
ノート
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反応式

HRID 886781 の反応式
CO[C:3](OC)([N:5]([CH3:7])[CH3:6])[CH3:4].[NH2:10][C:11]([NH2:13])=[S:12]>C(Cl)Cl>[NH2:10][C:11](/[N:13]=[C:3](/[N:5]([CH3:7])[CH3:6])\[CH3:4])=[S:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 878351,1-Dimethoxyethyl(dimethyl)amineHCID 2723790Thiourea

生成物 1

HCID 10654343(E)-1-(dimethylamino)ethylidenethiourea収率 76.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

N,N-Dimethyl acetamide dimethyl acetal (75 g, 0.56 mole) was added to a suspension of thiourea (33.0 g, 0.43 mole) in methylene chloride. The mixture was heated under reflux for 4 h. The solvent was removed and the residue was crystallized from 5% MeOH and diethyl ether affording (1E)-N′-(aminocarbonothioyl)-N,N-dimethylethanimidamide (47.8 g, 76% yield).

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 4 h
  3. customThe solvent was removed
  4. customthe residue was crystallized from 5% MeOH and diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d1fefa295304ab58fd545239107a0d3
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247408B2

反応ノート

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