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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 9-(2-Chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine hydrochloride

HRID 886848
ノート
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反応式

HRID 886848 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:18]2[O:17][CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(OCC)(=O)C.Cl>C(OCC)(=O)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:18]2[O:17][CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 68580663tert-butyl 9-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate

生成物 1

HCID 685785339-(2-Chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine hydrochloride収率 148.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of tert-Butyl 9-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate (180 mg, 0.500 mmol), ethyl acetate (1 ml) and 4N hydrogen chloride-ethyl acetate solution (4 ml) was stirred for 1 hr at room temperature, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was recrystallized from a mixed solvent of methanol and ether to give the desired product (110 mg, 74.3%) as a solid.

後処理

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was recrystallized from a mixed solvent of methanol and ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-60c94bae73fb440bb28331ebcbac7228
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247403B2

反応ノート

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