HCID 57420172、化合物 → HCID 57420174、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][C:21]2[CH:30]=[C:29]3[C:24]([CH2:25][CH2:26][C:27](=[O:31])[NH:28]3)=[CH:23][CH:22]=2)=[O:19])[CH2:11][CH2:10]1.Cl.COC1C=CC=CC=1N1CCN(CCCC(OC2C=C3C(CCC(=O)N3)=CC=2)=O)CC1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][C:21]2[CH:30]=[C:29]3[C:24]([CH2:25][CH2:26][C:27](=[O:31])[NH:28]3)=[CH:23][CH:22]=2)=[O:19])[CH2:13][CH2:14]1参加物
3
実験手順
2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl 4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butanoate hydrochloride (20b) (Scheme 3) was prepared from the compound 19b according to the protocol described for the compound 20a (Example 29). The hydrochloride salt 20b gave satisfactory 1H NMR spectral data. White solid, 0.11 g (98%). MS (ESI): m/z=462.1 (M+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-90ede9d1dad9465aac6f9404582fbb49
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_08
- 特許番号
- US08247420B2
反応ノート
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