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Hydrochloric Acid → C-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-methylamine HCl salt

HRID 887649
ノート
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反応式

HRID 887649 の反応式
C([N:4]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:13][NH:14]C(=O)C)=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1)(=O)C.[ClH:18]>CCO>[ClH:18].[NH:4]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:13][NH2:14])=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 21961391N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-acetamide

生成物 1

HCID 68529805C-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-methylamine HCl salt

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-acetamide (0.50 g, step A), HCl (conc., 3 mL) and EtOH (12 mL) was heated to 70° C. for overnight. Additional 3 mL of conc. HCl was added to the reaction and the heating was continued for 3 more days. Solvent was evaporated to give a white residue as crude C-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-methylamine HCl salt, which was used without further purification.

後処理

  1. customSolvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-61f101fab6384f91b2677e8ad217275a
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247430B2

反応ノート

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