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HCID 59612107、化合物 → 6-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 889653
ノート
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反応式

HRID 889653 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])/[C:5](/[NH2:18])=[CH:6]/[C:7](=[O:17])/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=1)[CH3:2]>O1CCOCC1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:5]1[NH:18][CH:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:8][C:7](=[O:17])[CH:6]=1)=[O:19])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 59612107HCID 59612107、化合物

生成物 1

HCID 596121216-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Using the procedure of Example 5, (2Z,5E)-2-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-oxo-hexa-2,5-dienoic acid ethyl ester (8; 47 g, 0.168 mol) in 1,4-dioxane (470 mL) in a 2 liter Parr reactor gave, following purification by silica gel chromatography eluting with 40% EtOAc/hexanes, 6-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester (12; 25 g, 49%, 99% pure by HPLC) as an off-white solid: mp 93-94° C.; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.36 (q, J=8.6 Hz, 4H), 5.82 (s, 1H), 5.72 (br s, 1H), 4.74 (dd, J=14.2, 5.0 Hz, 1H), 4.35 (q, J=7.1 Hz, 2H), 2.68 (dd, J=16.3, 14.2 Hz, 1H), 2.58 (dd, J=16.4, 5.0 Hz, 1H), 1.36 (t, J=7.1 Hz, 3H); HRMS-ESI (m/z): calcd for C14H14ClNO3, 279.067. found, 279.066.

後処理

  1. customgave
  2. custompurification by silica gel chromatography
  3. washeluting with 40% EtOAc/hexanes, 6-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester (12; 25 g, 49%, 99% pure by HPLC) as an off-white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1417d120bc3444b8c9b5ede3faec237
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08252938B2

反応ノート

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