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Sodium Cyanate → 5-ureidospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one

HRID 894629
ノート
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反応式

HRID 894629 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]2[O:6][C:7]3([C:10](=[O:11])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:9][CH2:8]3.[O-:14][C:15]#[N:16].[Na+]>CO.C(O)(=O)C>[NH:1]([C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]2[O:6][C:7]3([C:10](=[O:11])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:9][CH2:8]3)[C:15]([NH2:16])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 517096Sodium CyanateHCID 12925991HCID 12925991、化合物

生成物 1

HCID 129260345-ureidospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one収率 169.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 5-aminospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one (1.75 g.) in methanol (10 ml.) and acetic acid (5 ml.) was added dropwise 2 ml. of aqueous solution of sodium cyanate (130 mg.), and the mixture was stirred for 2 hours at room temperature. To the reaction mixture was added ice-water, and the precipitated crystals were collected by filtration and recrystallized from ethanol to give colorless needles of 5-ureidospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one (0.74 g.).

後処理

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  2. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-bdeda19648344050bf0308c47b4ee455
出典データセット
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04284644

反応ノート

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