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HCID 20555895、化合物 → HCID 23329082、化合物

HRID 895035
ノート
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反応式

HRID 895035 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9][C:10]2[CH:18]=[C:17]([F:19])[CH:16]=[CH:15][C:11]=2[C:12]([OH:14])=O)=[CH:5][CH:4]=1>N>[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:9][C:10]3[C:11](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([F:19])[CH:18]=3)[C:12](=[O:14])[C:7]=2[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 20555895HCID 20555895、化合物

生成物 1

HCID 23329082HCID 23329082、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 222Ammonia溶媒

実験手順

375 Grams of 2-(p-methylthiophenylthio)-4-fluoro-benzoic acid (Collec.Czech.Chem.Commun. 40, pg. 3523 (1975)) were heated with 2.7 kilograms of polyphosphoric acid while stirring for 3 hours at 140 degrees Centigrade. The mixture was cooled to 110 degrees Centigrade and poured into ice-water. The precipitate was sucked off, suspended in aqueous ammonia and sucked off again. After recrystallization from pyridine 200 grams of 2-methylthio-6-fluoro-9-thioxanthone was obtained as a yellow crystalline substance which melted at 135-138 degrees Centigrade.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to 110 degrees Centigrade
  2. customAfter recrystallization from pyridine 200 grams of 2-methylthio-6-fluoro-9-thioxanthone
  3. customwas obtained as a yellow crystalline substance which melted at 135-138 degrees Centigrade
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-47aac6a7db894f2cbb1c18536650691a
出典データセット
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04285956

反応ノート

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