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4-Hydroxy-3-isobutyryl-6-isopropyl-pyran-2-one → 4-hydroxy-6-(propan-2-yl)-2H-pyran-2-one

HRID 895545
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反応式

HRID 895545 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[O:5][C:4](=[O:11])[C:3]=1C(=O)C(C)C>OS(O)(=O)=O>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([CH3:9])[CH3:10])[O:5][C:4](=[O:11])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 546965914-Hydroxy-3-isobutyryl-6-isopropyl-pyran-2-one

生成物 1

HCID 546868844-hydroxy-6-(propan-2-yl)-2H-pyran-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 4-hydroxy-3-isobutyryl-6-isopropyl-pyran-2-one (10.26 g, 45.8 mmol) in conc. H2SO4 (40 mL) is stirred at 130° C. for 15 min. The dark reaction mixture is then cooled to 0° C., and crushed ice (˜200 g) is added with stirring. The resulting solution is extracted thrice with Et2O, and the combined extracts are dried over Na2SO4 and concentrated. The crude material is purified by flash chromatography on silica gel. Gradient elution with 3:2 hexanes-EtOAc, 1:1 EtOAc-hexanes, 2:1 EtOAc-hexanes, and 3:1 EtOAc-hexanes affords 4-hydroxy-6-isopropyl-pyran-2-one as a light yellow solid. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 11.2 (br, 1H), 6.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.58 (d, J=1.8 Hz, 1H), 2.73 (sept, J=6.9 Hz, 1H), 1.22 (d, J=6.9 Hz, 1H) ppm.

後処理

  1. customThe dark reaction mixture
  2. additionis added
  3. extractionThe resulting solution is extracted thrice with Et2O
  4. dry with materialthe combined extracts are dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude material is purified by flash chromatography on silica gel
  7. washGradient elution with 3:2 hexanes-EtOAc, 1:1 EtOAc-hexanes, 2:1 EtOAc-hexanes, and 3:1 EtOAc-hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2cc8ebd5c894a23be56d552d7ccd59d
出典データセット
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06916819B2

反応ノート

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