ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanol → Ethyl 2-phenylthiazole-5-carboxylate

HRID 896470
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 896470 の反応式
[CH:1]([CH:3](Cl)[C:4]([O-:6])=[O:5])=O.[C:8]([NH2:16])(=[S:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH3:17][CH2:18]O>>[C:9]1([C:8]2[S:15][C:3]([C:4]([O:6][CH2:17][CH3:18])=[O:5])=[CH:1][N:16]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 683563ThiobenzamideHCID 22350456HCID 22350456、化合物

生成物 1

HCID 9899456Ethyl 2-phenylthiazole-5-carboxylate収率 15%

実験手順

A solution of α-formyl-α-chloroacetate (9.34 g, 49.5 mmol, 1 eq) and thiobenzamide (6.79 g, 49.5 mmol, 1 eq) in EtOH (37.0 mL) is refluxed for 1 hr. The solution changes from an orange/brown color to a deep green. This solution is washed with water and extracted with CH2Cl2. The organic fraction is dried over Na2SO4, filtered, and the solvent removed in vacuo. The product is purified by column chromatography using a Biotage Flash 40M column (20% hexanes/EtOAc) to give ethyl 2-phenyl-thiazole-5-carboxylate as a deep orange oil (1.82 g, 15%). MS (ESI) for C12H13NO3S m/z 252.1 (M+H)+.

後処理

  • washThis solution is washed with water
  • extractionextracted with CH2Cl2
  • dry with materialThe organic fraction is dried over Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • customthe solvent removed in vacuo
  • customThe product is purified by column chromatography
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-59fea044953b46aebe8c3449debb8611
    出典データセット
    uspto-grants-2005_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06919359B2

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート