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Diethyl Ether → HCID 22346251、化合物

HRID 897359
ノート
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反応式

HRID 897359 の反応式
C([O:9][C:10]1[C:19]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[N:12][C:11]=1[C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])(=O)C1C=CC=CC=1.C(N)C1C=CC=CC=1.C(OCC)C>CO>[OH:9][C:10]1[C:19]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[N:12][C:11]=1[C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 7504BenzylamineHCID 22346370HCID 22346370、化合物

生成物 1

HCID 22346251HCID 22346251、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Dimethyl 8-(benzoyloxy)-1,6-naphthyridine-5,7-dicarboxylate (2.0 g, 5.46 mmol, prepared as in Example 164) was dissolved in dry methanol (4.0 ml) in a pressure tube. Benzylamine (0.58 g, 5.46 mmol) was added and the reaction capped and heated to 80 degrees C. under nitrogen for 16 hours. LCMS analysis indicated that the reaction was complete. The reaction was transferred to an Erlenmeyer flask and then diethyl ether was added to precipitate the product. Filtered and dried the solid in vacuo to obtain the desired compound.

後処理

  1. customthe reaction capped
  2. customto precipitate the product
  3. filtrationFiltered
  4. customdried the solid in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1462e95fc82245ee813d63d36e635df1
出典データセット
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06921759B2

反応ノート

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