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Sodium trimethylsilanolate → 6-Chloro-1-methylcarbamoylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid

HRID 898145
ノート
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反応式

HRID 898145 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:16](=[O:21])C(F)(F)F)=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.C[Si](C)(C)[O-:24].[Na+]>ClCCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:16]([OH:21])=[O:24])=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:14][CH3:15])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23672319Sodium trimethylsilanolateHCID 667442882-[6-Chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-N-methyl-acetamide

生成物 1

HCID 597567026-Chloro-1-methylcarbamoylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

2-[6-Chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-N-methyl-acetamide was suspended in DCE and treated with (2.2 eq.) of sodium trimethylsilanolate. After shaking at room temperature for 20 min, the mixture was concentrated in vacuo and purified by prep. HPLC to give the title compound.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. custompurified by prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-f07cb4c8e2b444a2ad2eedeaf712b641
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07351706B2

反応ノート

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