反応式
[C:1]1(=O)[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[C:16]1([NH:15][CH:1]2[C:13]3[NH:12][C:11]4[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=4)[C:5]=3[CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1参加物
3
実験手順
N-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine was prepared from 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one (150 mg, 0.81 mmol) and aniline (1.0 g, 11 mmol) in a similar manner as described above to give 24 mg (11%) of a white solid; 1H-NMR (DMSO-d6): δ 10.83 (s, 1H), 7.40 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.09 (t, 2H), 7.03 (t, 1H), 6.94 (t, 1H), 6.72 (d, 2H), 6.54 (t, 1H), 5.91 (d, 1H), 4.79-4.75 (m, 1H), 2.73-2.67 (m, 1H), 2.64-2.57 (m, 1H), 2.01-1.73 (m, 4H); MS m/z (M−93) 170.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-057812f9c7104859a6421756ed755750
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_04
- 特許番号
- US07351733B2
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