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1-Butanol → Flurenol-butyl

HRID 898512
ノート
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反応式

HRID 898512 の反応式
[OH:1][C:2]1([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:14]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:8]2[C:3]1=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2.[CH2:18](O)[CH2:19][CH2:20][CH3:21].S(=O)(=O)(O)O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>O.C1(C)C=CC=CC=1>[OH:1][C:2]1([C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[O:16])[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[C:9]2[C:14]1=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 2631-ButanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 10087FlurenolHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 40816Flurenol-butyl収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

To a reactor were added 0.05 mol of 9-hydroxyfluorene-9-carboxlic acid, 0.075 mol of butanol, 40 ml of toluene and 0.4 ml of concentrated sulfuric acid. The reaction was heated to reflux for 6 hrs, while water was separated by a water segregator. At the end of the reaction, the reaction mixture was neutralized with sodium bicarbonate, washed with saturated saline, extracted with ethyl acetate, and dried over anhydrous sodium sulfate. Removing the solvent gave the product with a yield of 80%.

後処理

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. customwas separated by a water segregator
  3. customAt the end of the reaction
  4. washwashed with saturated saline
  5. extractionextracted with ethyl acetate
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. customRemoving the solvent
  8. customgave the product with a yield of 80%

出典と根拠

ORDレコード
ord-a14efb34ff5e41a38a37228633a5d75f
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07351778B2

反応ノート

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