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Hydrochloric Acid → HCID 18540442、化合物

HRID 898800
ノート
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反応式

HRID 898800 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH2:18][CH:17]3[O:19][CH:13]([CH2:14][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:16]3)[CH2:12]2)=[CH:3][CH:2]=1.Cl>C(OC(=O)C)C>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH2:18][CH:17]3[O:19][CH:13]([CH2:14][NH:15][CH2:16]3)[CH2:12]2)=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18540402HCID 18540402、化合物

生成物 1

HCID 18540442HCID 18540442、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

tert-Butyl 7-[4-(4-pyridinyl)butyl]-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate (0.9 g, 2.5 mmol, from step (i) above) was dissolved in ethylacetate, and then treated with ethylacetate saturated with HCl at 0° C. The mixture was stirred for 1 h at 0° C., and then at rt overnight. The solvent was evaporated. CH3CN (100 mL) and water (2 mL) were added together with K2CO3 (3.22 g). The mixture was stirred overnight. Filtration and evaporation gave the sub-title compound in 94% yield.

後処理

  1. customat rt
  2. customovernight
  3. customThe solvent was evaporated
  4. additionCH3CN (100 mL) and water (2 mL) were added together with K2CO3 (3.22 g)
  5. stirringThe mixture was stirred overnight
  6. filtrationFiltration and evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5be74eb9b5c4cdc8f5ba06031af6b30
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07351821B2

反応ノート

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