反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C[O:15][C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH2:24]Br)[N:19]=1)=[O:17]>>[C:7]1([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH2:24][C:20]2[N:19]=[C:18]([C:16]([OH:17])=[O:15])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:11][CH:12]=1参加物
3
実験手順
6-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pyridine-2-carboxylic acid was prepared using general procedure B from from 4-phenylphenol (available from Aldrich, Milwaukee, Wis.) and 6-bromomethyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (Intermediate 2). Yield: 68 mg. Mass spectrum (ES) MH+=306.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d03a938aa03b4ac487a3a1f8fa3cb563
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_04
- 特許番号
- US07355049B2
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