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3-Amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxamide → 3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarboxamide

HRID 900418
ノート
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反応式

HRID 900418 の反応式
[N-:1]=[C:2]=[O:3].[Na+].[NH2:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)[S:8][C:7]=1[C:18]([NH2:20])=[O:19]>C(O)(=O)C.O>[NH2:1][C:2]([NH:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([F:17])=[CH:15][CH:16]=2)[S:8][C:7]=1[C:18]([NH2:20])=[O:19])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 27829033-Amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxamideHCID 11051568NaNCO

生成物 1

HCID 98171243-[(Aminocarbonyl)amino]-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarboxamide収率 13.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Sodium isocyanate (1.08 g) was added portionwise to a stirred suspension of 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-thiophenecarboxamide (3.2 g) in acetic acid (150 mL) and water (90 mL). After 20 h, the solid was filtered off and washed with water, methanol and ether. Recrystallisation from methanol/dimethylsulphoxide gave the title urea (0.5 g) as a 1:1 dimethylsulphoxide solvate.

後処理

  1. filtrationthe solid was filtered off
  2. washwashed with water, methanol and ether
  3. customRecrystallisation from methanol/dimethylsulphoxide

出典と根拠

ORDレコード
ord-980b78b90efd4c4692f839fc19df05d9
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07358376B2

反応ノート

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