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NaNCO → 2-[(Aminocarbonyl)amino]-4-methyl-5-phenyl-3-thiophenecarboxamide

HRID 900443
ノート
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反応式

HRID 900443 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:5]([CH3:10])[C:6]=1[C:7]([NH2:9])=[O:8].[N-:17]=[C:18]=[O:19].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[NH2:17][C:18]([NH:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:5]([CH3:10])[C:6]=1[C:7]([NH2:9])=[O:8])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11051568NaNCOHCID 179309582-Amino-4-methyl-5-phenyl-3-thiophencarboxamide

生成物 1

HCID 98568152-[(Aminocarbonyl)amino]-4-methyl-5-phenyl-3-thiophenecarboxamide収率 14.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a mixture of 2-amino-4-methyl-5-phenyl-3-thiophencarboxamide (0.18 g) in glacial acetic acid (5 mL) and water (0.5 mL) was added sodium isocyanate (101 mg). The resulting solution was stirred at room temperature for 4 h and then poured into water. The precipitate was filtered off and washed with more water. The product was chromatographed on silica gel eluting with dichloromethane/methanol mixtures to give the title product as a solid (30 mg).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. washwashed with more water
  3. customThe product was chromatographed on silica gel eluting with dichloromethane/methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-9781cb43da804ff7b73ce344a89931f9
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07358376B2

反応ノート

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