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Diethyl Ether → 4-(4-Chlorothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine

HRID 900686
ノート
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反応式

HRID 900686 の反応式
BrBr.CCOCC.[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:14](=O)[CH3:15])[S:12][CH:13]=1.[NH2:17][C:18]([NH2:20])=[S:19]>CCO>[NH2:20][C:18]1[S:19][CH:15]=[C:14]([C:11]2[S:12][CH:13]=[C:9]([Cl:8])[CH:10]=2)[N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24408BromineHCID 2723790ThioureaHCID 111056552-Acetyl-4-chlorothiophene

生成物 1

HCID 230306784-(4-Chlorothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Bromine was added to an ether solution of 4-chloro-2-acetylthiophene under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours to obtain a brominated compound. Thiourea was added to an EtOH solution of the brominated compound at room temperature, and the mixture was stirred overnight at 80° C. to obtain 2-amino-4-(4-chlorothiophen-2-yl)thiazole.

後処理

  1. customto obtain a brominated compound
  2. stirringthe mixture was stirred overnight at 80° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5d94976bd19497ea4eb7126179aad9f
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07361658B2

反応ノート

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