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Potassium Cyanide → HCID 68940385、化合物

HRID 900997
ノート
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反応式

HRID 900997 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[CH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:10]Cl)[CH:9]=1.[C-:13]#[N:14].[K+]>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[CH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:10][C:13]#[N:14])[CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 57750763HCID 57750763、化合物

生成物 1

HCID 68940385HCID 68940385、化合物収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution of (4-chloromethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid methyl ester (0.58 g, 2.83 mmol) and potassium cyanide (0.39 g, 5.95 mmol) in DMF (15 mL) is stirred at room temperature for 14 h then heated to 50° C. for 0.5 h. The mixture is quenched with saturated aq NaCl and extracted with CHCl3 (3×). The combined organic layers are washed with saturated aq NaCl, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue is purified by chromatography (silica gel, 10% ethyl acetate in heptane) to give (4-cyanomethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid methyl ester (0.43 g, 78%) as a colorless oil: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.10 (s, 1 H), 6.95 (s, 1 H), 3.80 (s, 2 H), 3.72 (s, 3 H), 3.65 (s, 2 H).

後処理

  1. customThe mixture is quenched with saturated aq NaCl
  2. extractionextracted with CHCl3 (3×)
  3. washThe combined organic layers are washed with saturated aq NaCl
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue is purified by chromatography (silica gel, 10% ethyl acetate in heptane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb1a041182f14a7dbcd58443e4e4ae5f
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07361671B2

反応ノート

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