反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[S:10][CH:11]=[C:12]([CH2:14][C:15]([OH:17])=O)[N:13]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:20]1([CH2:26][N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[S:10][CH:11]=[C:12]([CH2:14][C:15]([N:30]3[CH2:31][CH2:32][N:27]([CH2:26][CH:20]4[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25]4)[CH2:28][CH2:29]3)=[O:17])[N:13]=2)=[O:7])=[CH:18][CH:19]=1参加物
3
実験手順
In analogy to example 1.3, [2-(4-chloro-benzoylamino)-thiazol-4-yl]-acetic acid (example 1.2) was coupled with (1-cyclohexyl-methyl)piperazine to give 4-chloro-N-{4-[2-(4-cyclohexylmethyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-thiazol-2-yl}-benzamide, using general procedure A. Colorless amorphous solid. MS 461.0 ([M+H]+)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-663cdfeb4af74d278122d0e484d7af86
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_04
- 特許番号
- US07361672B2
関連ノート
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